咨询热线:4006-400-850

收藏
当前位置:首页 > 市场动态 > 默瑞新闻
默瑞新闻
RPA等温扩增试剂盒配套试纸条发表的相关文献【默瑞生物】
作者:Morey 发布时间:2020-03-25 点击次数:35

  What is RPA?

  概念:重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。RPA技术主要依赖于三种酶:能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链DNA结合蛋白(SSB)和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性,最佳反应温度在37°C左右。

  RPA技术原理:

  重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物,能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就会发生链交换反应形成并启动DNA合成,对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合,防止进一步替换。在这个体系中,由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快,一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。

  Who uses RPA?

  以此为基础的TwistAmp® 核酸扩增产品,能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测该技术对硬件设备的要求很低,特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。

   RPA等温扩增试剂盒配套试纸条发表的文献

1、Piepenburg O., Williams C.H., Stemple D.L., Armes N.A.

DNA detectiousing recombinatioproteinsPLoS Biol 2006; 4(7): e204.

DOI:10.1371/journal.pbio.0040204https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1475771/pdf/pbio.0040204.pdf

2、Saldarriaga O. A. et al., An Innovative Field-Applicable Molecular Test to Diagnose Cutaneous LeishmaniViannis ssp. InfectionsPLoS Negl. TropDis2016; 10 (4)https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4845993/pdf/pntd.0004638.pdf

3、Yang Y et al., Development of an Isothermal Amplification-Based Assay foRapid Visual Detectionof an Orf VirusVirol. J. 2016; 13:46

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4799565/pdf/12985_2016_Article_502.pdf

4、Cordray MS et al., A Paper and PlasitDevicfor the Combined Isothermal Amplification and Lateral FloDetectiooPlasmodium DNA. Malar. J. 2015; 14, 472

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4661981/pdf/12936_2015_Article_995.pdf

5、Rosser et al., Isothermal RecombinasPolymerasAmplification (RPAofSchistosoma haematobium DNA and Oligochromatographic Lateral FloDetection.Parasit Vectors 2015; 8,https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4559068/pdf/13071_2015_Article_1055.pdf

6、CastellanosGonzalez A et al., A Novel Test to Diagnose Canine Visceral Leishmaniasis at the Point of Care.Am. J. Med Hyg2015, 93 (5), 970-975

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4703275/pdf/tropmed-93-970.pdf

7、Chao CC et al., Development oRecombinasPolymerasAmplification Assays foDetectionof Orienta TsutsugamushoRickettsia typhi. PLoS Negl. TropDis.2015; 9 (7)https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4498641/pdf/pntd.0003884.pdf

8、Nair G. et al., Detection of Entamoeba histolytica by Recombinase Polymerase Amplification. Am. J. Trop.Med2015; 93 (3591-595

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4559702/pdf/tropmed-93-591.pdf

9、Rohrman B. et al., InhibiotiooRecombinasPolymerase Amplification by Background DNA: A Lateral Flow-Based Method for Enriching Target DNA. Anal. Chem. 201587 (3), 1963-1967http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ac504365v

10、Zhao G et al. Development of a recombinaspolymerasamplificationcombined with a lateral flow dipstick assay forapid detection othMycoplasma bovis. BMC Vet Res.201Dec 20;14(1):412

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6302395/pdf/12917_2018_Article_1703.pdf

11、Zhao G. et al., Rapid visual detectiooMycobacterium avium subsp.paratuberculosis by recombinaspolymerasamplification combined with a lateral flodipstick. J Vet Sci. 201Mar 31;19(2):242-250.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5879072/pdf/jvs-19-242.pdf

12、Qi Y. et al., Development of a rapid and visual nucleotide detection method for a Chinese epidemicstrain of Orientia tsutsugamushbased on recombinaspolymerase amplification assay and lateral flow test. Int J Infect Dis201May;70:42-50.https://www.ijidonline.com/article/S1201-9712(18)30062-6/pdf

13、Ahmed F. A. et al., Genome-informed diagnostics for specific and rapid detectioofPectobacterium species using recombinaspolymerasamplificatiocoupled with a lateral flow device.ScRep2018 Oc29;8(1):15972

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6206099/pdf/41598_2018_Article_34275.pdf

14、Qi Y. et al., Development of a rapid and visual detection method foRickettsia rickettsii combining recombinaspolymerase assay witlateral flow testPLoS One. 2018Nov 26;13(11)https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6257923/pdf/pone.0207811.pdf

15、Wang H. et al., Rapid visual detection ocyprinid herpesvirus 2 by recombinaspolymeraseamplificatiocombined with a lateral flodipstick. J FisDis2018May 28https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/jfd.12808

16、Wang H. et al., Development and evaluation oserotype-specific recombinase polymeraseamplificatiocombined witlateral flodipstick assays fothe diagnosis of foot-and-mouthdisease virus serotype A, O and Asia1BMC Vet Res2018Nov 20;14(1)https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6245561/pdf/12917_2018_Article_1644.pdf

17、Soliman H. et al., Recombinaspolymerasamplification assay combined with a lateral flowdipstick for rapid detectiooTetracapsuloides bryosalmonae, thcausative agent oproliferativekidney diseasisalmonidsParasit Vectors2018 Apr11;11(1):234.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5896054/pdf/13071_2018_Article_2825.pdf

18、Soliman H. and El-Matoubli M., Rapid detection and differentiatioofcarp oedema virus and cypriniherpes virus-3 in koi and commocarp. J FisDis201May;41(5):761-772.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/jfd.12774#accessDenialLayout

19、Zasada A. A. et al., Isothermal DNA amplificatiocombined with lateral flodipsticks fordetection of biothreat agents. Anal Biochem. 201Nov 1;560:60-66.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003269718307085?via%3Dihub

20、Zhao G. et al., Usof a recombinaspolymerase amplificatiocommercial kit for rapid visual detection oPasteurella multocida. BMC VetRes2019; 15:154

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1475771/pdf/pbio.0040204.pdf

21、Li T.-T. et al., Rapid and Visual Detection of Trichinella SppUsing a Lateral FloStrip-Based RecombinasPolymerase Amplification (LF-RPA) Assay. Front. Cell. InfectMicrobiol.2019; 9 1.https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcimb.2019.00001/full

22、Ma Q. et al., Development of a lateral florecombinaspolymerasamplification assay for rapid and visual detectioof Cryptococcus neoformans/C. gattii in cerebral spinal fluidBMC InfectDis.2019; 19:108

https://www.researchgate.net/publication/330863615_Development_of_a_lateral_flow_recombinase_polymerase_amplification_assay_for_rapid_and_visual_detection_of_Cryptococcus_neoformansC_gattii_in_cerebral_spinal_fluid/fulltext/5c59049792851c22a3aa5082/330863615_Development_of_ a_lateral_flow_recombinase_polymerase_amplification_assay_for_rapid_and_visual_detection_of_ Cryptococcus_neoformansC_gattii_in_cerebral_spinal_fluid.pdf?origin=publication_detail

23、Peng Y. et al., Rapid detection oBurkholderia pseudomallei with a lateral flow recombinasepolymerase amplification assayPLoSONE 2019; 14(7)

https://journals.plos.org/plosone/article/file?id=10.1371/journal.pone.0213416&type=printable

24、Sullivan, T. J., Dhar, A. K., Cruz-Flores, R., Bodnar, A. G. (2019). Rapid, CRISPR-Based, Field-Deployable Detection Of WhitSpot Syndrome Virus In Shrimp. Scientific Reports, 9(1), 1–7https://doi.org/10.1038/s41598-019-56170-y

  默瑞(上海)生物科技有限公司,作为专业的生命科学产品推广与服务商,以“创新,专业,共赢”的理念,不断强化服务体系,提升客户体验,以莫纳生物产品为主线,结合国内外优质产品提供高标准完整解决方案,帮助科研客户和生物技术企业高效创新,加速转化,创造更多优质产品,提升社会福祉,实现多方共赢。

  默瑞生物创立以来,已经陆续导入TwistDx,enzymatics,KAPA BIOSYSTEMS,BioDynami,Jackson,Echelon,ChromoTek,Nanocs,Biotechrabbit,Lee Biosolutions, magtivio等优质国际品牌,逐步培育成为专业用户的首选。


版权所有:默瑞(上海)生物科技有限公司   

技术支持:易动力网络